1.不属于第二信使的物质是生长因子
2.药物口服后主要吸收部位是小肠
3.不属于关联合用药的是增加给药剂量
4.不属于干扰核酸生物合成的抗肿瘤药物是依托泊苷
5.组胺和肾上腺合用可发生生理性拮抗
6.苯海拉明与H1受体激动药合用可发生抵消作用
7.苯巴比妥使避孕药药效下降属于生化性拮抗
8.结构中含5位氨基的，抗菌活性强，但有强光 性的药物是司帕沙星
9.含有嘧男啶结构，常与磺胺甲恶唑组成复方制剂是药物是甲氧嘧啶
10.结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是左氧氟沙星
11.第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物是诺氟沙星
12.化学结构与美西律相似，具有抗心律失常作用和局部麻烦作用的药物是利多卡因
13.具有两个对应异构体，在药效学和药动学方面存在显著差异的药物是普罗帕酮
14.含有碘原子，可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞药是胺碘酮
15.属于α-?糖苷酶抑制剂的是阿卡波糖
16.母核为噻唑烷二酮结构的是吡格列酮
17.属于磺酰脲类降糖药的是格列齐特
18.属于非磺酰脲类降糖药是瑞格列奈
19.紫杉醇为抗肿瘤植物有效成分
20.卡铂为抗肿瘤金属配合物
21.盐酸多柔比星为抗肿瘤抗生素
22.非共价键的键合类型有离子-偶极和偶极-偶极相互作用;电荷转移复合物;??氢键;范德华力;疏水性相互作用
23.药物流行病学的主要研究方法有描述性研究;分析性研究;实验性研究
24.具有抗抑郁作用的药物有文拉法辛;丙米嗪;去甲氟西汀;西酞普兰;舍曲林
25.影响药物在胃肠道吸收的因素有PH的作用;离子的作用;肠吸收功能的影响;胃排空速率;肠蠕动速率
26.阿片类药物的依赖性治疗包括美沙酮替代治疗;可乐定治疗;东莨菪碱综合戒 法;预防复吸
27.由于各种抗菌药的广泛使用，病原微生物为了生存，加强自身防御能力，抵御甚至适应抗菌药物，称为耐药性
28.药源性疾病不包括药物过量引起的急性中
29.17β-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是丙酸氟替卡松
30.对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是炔诺酮
31.喷他佐辛与阿片受体结合后，内在活性1?α0,属于部分激动药。
32.阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，属于竞争性拮抗药
33.苯二氮?类药物产生的镇静作用、催眠作用、抗惊厥和抗癫痫作用，属于药物的剂量
34.耐甲氧西林的金 色葡萄球菌MR-SA出现，可用万古霉素和利福平联合治疗，但随着万古霉素的广泛应用，其敏感性逐渐降低，属于疗程
35.麻 碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于副作用
36.长期应用肾上腺素皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于后遗效应
37.判明不良反应是否与并用药物的作用、患者病情的进展和其他治疗措施相关，属于影响因素甄别
38.判明不良反应与现有资料或生物学上的合理性是否一致，属于文献合理性
39.某些个体对药物产生不同于常人的反应，与其遗传缺陷有关如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，服用伯氨喹、磺胺、阿司匹林、对乙酰氨基酚时，引起溶血;血浆胆碱酯酶活性低，应用琥珀胆碱致呼吸麻痹等，属于特异质反应
40.新药试验趋向采用所谓”专家式”动物，如变态反应选用豚鼠;热原检查用家兔;抗高血压试验常用大鼠、兔;抗动脉硬化药物试验常用兔与鹌鹑等。属于种属差异
41.选择性拮抗中枢和外周的5-HT3受体的止吐药是格拉司琼
42.地西泮体内代谢，3位羟基化，极性大，更安全的药物是奥沙西泮
43.基本骨架噻嗪环易氧化，部分病人用药后，易发生光 化过敏反应的药物是氯丙嗪
44.凡是不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应是药品不良反应
45..贯穿药物发展到应用的全过程;包括任何可能与药物有关问题的科学研究与活动的是药物警戒
46.极性较大，不能透过血-脑屏障，故中枢副作用小的促胃肠动力学是多潘立酮
47.直接抑制NDA合成的蒽醌类药物有：”3柔”即多柔比星;表柔比星;柔红霉素
48.液体制剂附加剂的作用为水——极性溶剂;丙二醇——半极性溶剂;液状石蜡——非极性溶剂;聚乙二醇——溶剂;苯甲酸一一防腐剂;维生素E一一抗氧剂;甘油——防腐剂;苯扎溴铵——抑菌剂;山梨酸——防腐剂
49.天然的头孢类抗生素的3位是乙酰氧甲基，体内易水解，成环，失去活性，为改善该类药物的体内药动学性质，对其3位改造。3位引入氟原子，脂溶性大，口服易吸收的药物是头孢克洛2代
50.天然的头孢类抗生素的3位是乙酰氧甲基，体内易水解，成环，失去活性，为改善该类药物的体内药动学性质，对其3位改造。3位引入酸性的三嗪环，透过血-脑屏障的药物是头孢曲松3代
51.天然的头孢类抗生素的3位是乙酰氧甲基，体内易水解，成环，失去活性，为改善该类药物的体内药动学性质，对其3位改造。3位引入季铵结构，迅速穿透细菌细胞壁的药物是头孢吡肟
52.某男，65岁，患有骨质疏松症，适合该患者使用的药物有阿法骨化醇;阿仑膦酸钠;骨化三醇;依替膦酸二钠
53.抗生素可抑制肠道细菌，减少维生素K生成，从而增加口服抗凝血药的活性。
54.临床上使用单一光学异构体，具有代谢慢、作用时间长的质子泵抑制剂是埃索美拉唑
55.为苯甲酰胺的类似物，结构与普鲁卡因胺类似，临床用作胃动力药和止吐药，但有中枢神经系统不良反应的药物是甲氧氯普胺
56.含氮的15环大环内酯类抗生素，具有较长半衰期的药物是阿奇霉素
57.体内发生乙酰化代谢产生肝 性的药物是异烟肼
58.水杨酸类，磺胺类等药物同服碳酸氢钠或服用抗酸分泌的H2受体拮抗剂及质子泵抑制剂药奥美拉唑等，都将减少这些弱酸性药物的吸收，属于HP的影响
59.新霉素与地高辛合用，后者吸收减少，血浆浓度降低，属于肠吸收功能影响
60.假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应，属于特异质反应
61.抗肿瘤药物烷化剂、咖啡因等，有致骨髓细胞突变导致白血病的可能，属于特殊 性
62.雄甾烷结构，半合成可口服的雄激素是甲睾酮
63.19位去除甲基的同化激素类药物是苯丙酸诺龙
64.影响药物作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素;精神因素;疾病因素;遗传因素和时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。
65.受体的主要类型有?G?蛋白偶联受体;配体门控离子通道受体;酶活性受体;细胞核激素受体
66.有一吸食海洛因 品的患者，出现吸食过量的中 症状，需要及时抢救，并强制戒 ，减轻戒断症状和脱瘾治疗。使该病人脱瘾的治疗药物是美沙酮
67.有一吸食海洛因 品的患者，出现吸食过量的中 症状，需要及时抢救，并强制戒 ，减轻戒断症状和脱瘾治疗。该药的结构特点是氨基酮结构
68.有一吸食海洛因 品的患者，出现吸食过量的中 症状，需要及时抢救，并强制戒 ，减轻戒断症状和脱瘾治疗。可用于该病人吸 中 解救的药物是纳洛酮
69.被称为”餐时血糖调节剂”的非磺酰脲胰岛素分泌促进剂为瑞格列奈;那格列奈
70.能引起体内金属离子流失属于喹诺酮类抗菌药是诺氟沙星;环丙沙星
71.右旋体的活性高于左旋体是抗敏药马来酸氯苯那敏片的一个特
72.半数有效量为ED50
73.半数致死量为LD50
74.治疗指数为LD50/ED50
75.安全指数为LD5/ED95
76.安全界限为LD1/ED99
77.可用于治疗三叉神经痛并含有二苯并氮?结构的药物是卡马西平
78.属国家特殊管理并含有环状丙二酰脲结构的精神药品是苯巴比妥
79.具有”饱和代谢动力学”特点并含有乙内酰脲结构药物是苯妥英钠
80.使酸性和解离度增加的官能团是羧基
81.使碱性增加的官能团是氨基
82.使脂溶性明显增加的是羟基
83.手性药物的对映异构体之间药物活性的差异主要有具有等同的药理活性;产生相同的药理活性，但强弱不同;一个有活性，一个没有活性;产生相反的活性;产生不同类型的药理活性
84.药物脂溶性与吸收性关系为药物脂溶性适当，吸收性为好
85.药物的第Ⅰ相生物转化，是体内酶对药物分子进行的氧化;还原;水解;羟基化
86.拮抗剂对受体有亲和力，但缺乏内在活性，故不产生效能。
87.竞争性拮抗药使激动药的量-效曲线平行右移，最大效应不变。
88.结构中含有巯基，引起味觉障碍、皮疹的药物是卡托普利
89.磺胺类药物与甲氧苄啶合用，如磺胺甲恶唑与甲氧苄啶合用为复方新诺明，属于增强作用
90.华法林与维生素K合用，属于拮抗作用
91.用于改善长期使用甲氧苄啶或甲氨蝶呤引起的贫血症状的是亚叶酸钙
92.用于肝素引起的出血的是鱼精蛋白
93.一种以反复发作为特征的慢性脑病为精神依赖性
94.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱是属于药物戒断综合征
95.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态是属于药物耐受性
96.癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病属于酶诱导
97.丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于肾小管分泌
98.结构中含有嘧啶结构，常与磺胺甲恶唑组成复方制剂的药物是甲氧苄啶
99.结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是氧氟沙星
.结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病 有效的药物是奥司他韦
.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加是属于受体增敏
.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应性不变是属于同源脱敏
.被誉为”百年老药”，年在临床上应用，在药物的结构中含有羧基，具有解热镇痛和抗炎作用，还有减少血小板血栓素A2生成的作用。根据该药的结构特征和作用分析，该药可能是阿司匹林.被誉为”百年老药”，年在临床上应用，在药物的结构中含有羧基，具有解热镇痛和抗炎作用，还有减少血小板血栓素A2生成的作用。该药禁用于胃溃疡
.被誉为”百年老药”，年在临床上应用，在药物的结构中含有羧基，具有解热镇痛和抗炎作用，还有减少血小板血栓素A2生成的作用。为前药，体内代谢为阿司匹林发挥作用，降低阿司匹林的 副作用的药物是贝诺酯
.临床上不合理用药引起药源性疾病的主要因素是指不了解患者的用药史;联合用药时，忽视药物间的相互作用;用药时间过长，剂量偏大，因药物蓄积中 ;由于经济利益驱使，处方者用药面较少或过杂，未能考虑用药者利益
.具有磺酰脲结构的胰岛素分泌促进剂的有格列本脲;格列齐特;格列喹酮
.有一8岁男孩，不合适他用的抗菌药物有土霉素;多西环素;米诺环素;诺氟沙星;氧氟沙星
.药物的治疗指数是LD50/ED50的比值，即药物的安全性与LD50大小成正比， 性与LD50成反比。
.能引起药源性肝病的是异烟肼
.药理效应质反应打%，反应药物内在活性是效能
.白种人服用异烟肼易诱发神经炎， 种人服用异烟肼易引起肝中 。引起这种不良反应区别的机体因素是种族差异
.男性药物性皮炎的发生率高于女性是属于性别机体方面的因素。
.慢性支气管炎患者服用阿司匹林过敏反应率较高是属于用药者病理状况机体方面的因素。
.属于阿片类麻醉药品的致依赖性药物是可卡因
.属于中枢兴奋药类精神药品的致依赖性药物是氯胺酮
.属于镇静催眠药类精神药品的致依赖性药物是地西泮
.属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药是利多卡因
.属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药是胺碘酮
.属于钙通道阻滞剂的抗心绞痛药是硝苯地平
.某女性患者，40岁，患有鼻窦炎，遵医嘱服用克拉霉素胶囊。克拉霉素胶囊是属于大环内酯类抗菌药物。
.胶囊剂的优点有可提高药物的稳定型;可掩盖药物不良气味;药物缓释、控释和定位释放;起效快、生物利用度高
.属于第Ⅱ相结合反应的有吗啡3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成3-O-葡萄糖醛酸苷物;苯甲酸在体内形成马尿酸;对氨基水杨酸经乙酰化后得到N-乙酰水杨酸;肾上腺素经甲基化后生成3-0-甲基肾上腺素
.影响药物作用的生理因素有性别;疾病;遗传因素;时辰因素;生活习惯与环境
.对糖皮质激素类药物的构效关系是在可的松和氢化可的松的1位增加双键，增加了与受体的亲和力和改变了药动学性质，使其抗炎活性增大，钠潴留作用不变
.吗啡的第Ⅱ相生物转化为酚羟基的葡萄糖醛苷化
.卡马西平的代谢为双键的环氧化再选择性水解
.舒林酸的代谢为亚砜基氧化为枫基或还原为硫醚
.双香豆素与氯磺丙脲合用，加强后者的降糖作用属于影响药物的排泄
.在静脉滴注普鲁卡因进行全身麻醉期间，加用骨骼肌松弛药琥珀胆碱引起呼吸肌的抑制作用属于影响药物的代谢
.癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病影响药物的代谢
.异丙肾上腺素使利多卡因的血药浓度降低是属于影响药物的分布
.反复使用吗啡会出现生理依赖性
.哌唑嗪具有首剂效应
.反复使用某种抗生素，细菌科产生耐药性
.反复使用麻 碱会产生耐受性
.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降是属于受体脱敏
.患者，男，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制，5mg药物A与mg药物B能够产生相同的利尿强度，A药的ED50和LD50分别为3mg和9mg，B药的ED50和LD50分别为mg和0mg。A药和B药的治疗指数分别为治疗指数是半数致死量与半数有效量的比值，所以A药治疗指数为3，B药的治疗指数为4
.患者，男，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制，5mg药物A与mg药物B能够产生相同的利尿强度，A药的ED50和LD50分别为3mg和9mg，B药的ED50和LD50分别为mg和0mg。根据已经条件不能判定效能，但知道A药的效价强度大，B药的治疗指数，治疗指数越大越安全，所以B药安全
.喹诺酮类药物相对容易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物，使抗菌活性降低是因为结构中含3位羧基和4位羰基
.相对剂量或浓度引起等效反应的是效价强度
.受体可配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这-属性属于受体的?特异性
.受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的饱和性
.由于骨质疏松，有些老人弯着腰，无法站直，特别是绝经后妇女更易引起骨质疏松。而现代大多数人盲目相信补钙产品，吃钙片是不能防治骨质疏松的。不属于防治骨质疏松的药物是甲苯磺丁脲
.由于骨质疏松，有些老人弯着腰，无法站直，特别是绝经后妇女更易引起骨质疏松。而现代大多数人盲目相信补钙产品，吃钙片是不能防治骨质疏松的。注射用阿仑膦酸钠可致“类流感样”反应，表现为高热、肌肉酸痛等症状，可以给予对乙酰氨基酚以解热镇痛治疗。
.由于骨质疏松，有些老人弯着腰，无法站直，特别是绝经后妇女更易引起骨质疏松。而现代大多数人盲目相信补钙产品，吃钙片是不能防治骨质疏松的。维生素D3，维生素D2本身不具有活性，需在体内经肝脏羟基化和肾脏羟基化后才具有活性。
.以碳酸氢钠与枸橼酸钠为崩解剂的是泡腾片
.片剂包衣的目的是避光;以提高药物的稳定型;遮盖不良气味;避免药物间的配伍变化
.属于非极性溶剂有脂肪油;液状石蜡;;乙酸乙酯
.矫味剂分别有甜味剂;芳香剂;胶浆剂;泡腾剂
.阳离子表面活性剂有苯扎溴铵;苯扎氯铵)等，具有灭菌清洁等作用。
.碘在甘油中的溶解度约为1%(g/g，加入碘化钾可以助溶，同时提高碘的稳定型。
.输液剂的质量要求包括无菌;无热原;PH接近血浆PH;等渗或偏高渗;使用安全;澄明度符合要求
.栓剂中常用的硬化剂有白蜡;鲸腊醇;硬脂酸;巴西棕榈蜡
.固体分散体的特点掩盖药物的不良气味和刺激性;可延缓药物的水解和氧化;提高药物的生物利用;以水溶性载体制备分散体时，可提高药物的溶出;不够稳定，久贮会发生老化现象
.气雾剂常用的抛射剂是氢氟烷烃;碳氢化合物;压缩气体
.气雾剂常用的潜溶剂是乙醇;丙二醇;甘油;聚乙二醇
.气雾剂常用的润湿剂是蒸馏水;乙醇
.靶向性评价指标有相对摄取率;靶向效率;峰浓度比
.脂质体质量评价指标有形态;粒径及其分布;包封率;载药量;脂质体的稳定型
.制剂的生物利用度评价参数有达峰时间tmax;峰浓度Cmax;血药浓度-时间曲线下面积AUC
.药物配伍使用的目的是利用协同作用，以增强疗效;提高疗效，延缓或减少耐药性;利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应;预防或治疗并发症或多种疾病
.不经胃肠道给药的剂型是西地碘含片
.当药物被制成不同的剂型时，它的特点有改变药物作用的性质;改变药物作用的速度;降低药物的 副作用;产生靶向作用
.影响药物制剂稳定性的处方因素有PH的影响;酸碱催化的影响;溶剂的影响;离子强度的影响;表面活性剂的影响;处方中基质或赋形剂的影响
.属于药物制剂化学性配伍变化的是浑浊或沉淀;变色;产气;发生爆炸;产生有 物质;分解破坏、疗效下降
.可防止药物在胃肠道中失活，或对胃有刺激性的药物易制成的片剂是肠溶片
.在片剂的薄膜包衣中加入甘油是作为增塑剂
.薄膜衣的包衣材料有胃溶型、肠溶型、不溶型。不溶型的材料有乙基纤维素;醋酸纤维素
.片剂的重量差异限度
.注射用美洛西林/舒巴坦的质量要求不包括?等渗或略偏高渗
.包合物是由主分子和客分子构成的分子囊
.影响口服缓释、控释制剂设计的理化因素?剂量大小;解离度和水溶性;分配系数;稳定性;pKa
.2~5ml的给药方法是肌内注射
.1~2ml的给药方法是?皮下注射
.0.2ml以下的给药方法是?皮内注射
.对受体有亲和力，又有内在活性的是激动剂
.对受体有亲和力，但内在活性较弱的是部分激动剂
.对受体有亲和力，而无内在活性的是拮抗剂
.属于对因治疗的药物作用方式的是青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性??脑脊髓膜炎
.药品标准常见的物理常数有密度;熔点;馏程;比旋度;折光率;凝点;黏度;吸收系数;碘值;酸值;皂化值等。
.复方乙酰水杨酸是属于产生协调作用，增加药效
.吗啡配阿托品是属于利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的 性作用
.盐酸西替利嗪咀嚼片中的黏合剂是8%聚维酮乙醇溶液
.伊曲康唑片中的润滑剂是硬脂酸镁
.硝酸甘油片中的填充剂是乳糖
.胃蛋白酶合剂属于高分子溶液
.磷酸可待因糖浆剂属于糖浆剂
.硫 洗剂属于洗剂
.分散相和分散介质的密度差异会造成分层
.O/W型乳剂加入钙皂引起的乳剂的变化是转相
.适合于制成注射用无菌粉末的药物是水中不稳定且易溶的药物
.适合于制成混悬型注射剂的药物是水中难溶的药物
.在水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是十二烷基硫酸钠
.在水杨酸乳膏中可作为保湿剂的是甘油
.吲哚美辛软膏的防腐剂是苯扎溴铵
.可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是直肠给药
.气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是呼吸道给药
.不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收度和程度是否相同，应采用的评价方法是生物等效性
.血管外给药的AUC与静脉给药的AUC的比值为绝对生物利用度
.不需要载体，药物从高浓度区往低浓度区扩散称为被动扩散
.借助于载体，药物从高浓度区向低浓度区扩散称为易化扩散
.当给药间隔时间与药物生物半衰期相等时，其蓄积系数为2
.单室模型药物静脉滴注给药达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间相当于3.32个半衰期。
.温度为10℃~30℃是常温
.贮藏处温度不超过20℃是阴凉处
.避光并温度不超过20℃是凉暗处
.温度2℃~10℃是冷处
.为防止空气与水分的侵入并防止污染采用熔封或严封
.为防止粉尘及异物进入采用的是密闭
.用于色谱法组分鉴别的参数是tR
.用于色谱法含量测定的参数是峰高
.评价色谱柱柱效的参数是峰宽
.注射剂的特点有药效迅速、剂量准确、作用可靠;可适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物;易发生交叉污染、安全性不及口服制剂、生产成本高
.影响药物溶解度的因素药物的结构;溶剂;晶型;粒径;温度
.气雾剂是由药物和附加剂、抛射剂、阀门系统、耐压容器四部分组成。
.缓、控释剂的成本高，可以避免或减少血药浓度的峰谷现象，有利于降低药物的 副作用，减少用药总剂量，发挥药物的最佳疗效，但释药慢，无法灵活调整给药方案
.药剂学是指研究药物剂型和制剂的配制、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学。
.药物化学降解途径有水解;氧化;异构化聚合;脱羧
.在规定的介质中缓慢的恒速释放药物的是控释片，缓慢的非恒速释放药物的是缓释片
.溶液型气雾剂是二相气雾剂
.将维生素A制成β-环糊精包合物的目的是提高药物的生物利用度
.脂质体的特点有靶向性和淋巴定向性;缓释和长效性;细胞亲和性与组织相容性;降低药物 性;提高药物稳定型
.生命必需物质如K+,Na+等，是通过主动转运方式透过生物膜的。
.为使所取样品具有代表性，当产品总件数为时，则取样件数为11
.新生霉素与5%葡萄糖输液配伍时出现沉淀，其原因是PH的改变
.四环素类抗生素遇含钙的输液产生不溶性螯合物，其原因是直接反应
.在醋酸可的松混悬型滴眼液中，润湿剂是吐温80
.在维生素C注射剂中，PH调节剂是碳酸氢钠
.静脉脂肪乳剂中是乳化剂是卵磷脂
.用于肿瘤治疗，可提高疗效和降低 性的注射给药途径是动脉注射
.胰岛素的注射途径是皮下注射
.醋酸氢化可的松混悬型注射剂的注射途径是肌肉注射
.主要辅料中含有氢氟烷烃等抛射剂的剂型是气雾剂
.主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是泡腾剂
.制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为增溶剂
.苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度显著增加，加入的苯甲酸钠是作为助溶剂
.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为潜溶剂
.属于骨架型缓释制剂的是生物黏附片
.属于膜控型控释制剂的是微孔膜包衣片
.由异聚丁烯压敏胶组成的是黏附层
.由药物、高分子材料、透皮吸收促进剂组成药物贮库
.吸入气雾剂的给药部位是肺
.药物代谢的主要器官是肝脏
.药物排泄的主要器官是肾脏
.进入肝循环的药物来源于胆
.随胆汁排泄的药物在肠道中被重吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象称为肠肝循环
.取用量为”约”若干时，指该量不得超过规定量的±10%
.称取2.0g，指称取的重量是1.95~2.05g
.”精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的千分之一
.给药方案个体化方法包括一点法;重复一点法;比例法
.脂质体的膜材料主要由磷脂和胆固醇
.靶向制剂具备定位浓集;无 可生物降解;控制释药
.分散片是不属于缓、控释制剂的。
.片剂中常用的崩解剂有甘露醇;微晶纤维素;碳酸钙;乳糖;蔗糖;预胶化淀粉;淀粉;糊精
.造成乳剂分层现象的原因是分散相与连续相存在密度差
.乳剂破裂现象的原因是乳化剂失去乳化作用
.乳化剂类型改变造成乳剂转相现象的原因是乳化剂性质改变
.乳化剂类型改变造成乳剂酸败现象的原因是微生物及光、热、空气等的作用
.乳化剂类型改变造成乳剂紊凝现象的原因是降低Zeta电位
.片剂薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂、着色剂与遮光剂等。常用的致孔剂有蔗糖;氯化钠;表面活性剂;PEG。常用的增塑剂有丙二醇;甘油;聚乙二醇;甘油三醋酸酯;邻苯二甲酸酯;乙酰化甘油酸脂
.维生素A转化为2，6-顺式维生素A的变化属于异构化
.青霉素G钾降解在磷酸盐缓冲液中的变化属于水解
.在PH7以下，氯霉素生成氨基物和二氯乙酸的变化属于水解
.肾上腺素颜色变红的变化属于氧化
.按分散系统分类，属于非均相制剂的有混悬剂;乳剂;高分子溶液
.气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用
.靶向制剂的优点有提高药效;降低 性;提高药品的安全性、有效性、可靠性和病人用药的顺应性
.适合做油性溶液抗氧剂的是叔丁基对羟基茴香醚
.栓剂常用的水溶性基质有甘油明胶;聚乙二醇;泊洛沙姆
.属于非表面活性剂的是脂肪酸山梨坦类即司盘;聚山梨酯;蔗糖脂肪酸酯;聚氧乙烯脂肪酸酯;聚氧乙烯脂肪酸醇醚类;聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物
.喷雾剂应在相关品种要求的环境配制，如一定的洁净度、灭菌条件和低温环境等，但其不属于灭菌与无菌制剂。
.物理化学靶向制剂包括磁性靶向制剂;热敏靶向制剂;PH敏感靶向制剂;栓塞性制剂
.不属于影响药物在胃肠道吸收的生理因素是药物在胃肠道中的稳定型
.正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是凡例
.高效液相色谱法用于定性鉴别的参数是保留时间
.可作为乳剂的乳化剂使用的高分子化合物常见的有阿拉伯胶;明胶;杏树胶;果胶
.可作为改善制剂外观的着色剂有胡萝卜素;姜 ;苏木;焦糖
.常用作液体制剂防腐剂的有苯甲酸与苯甲酸钠;对羟基苯甲酸酯类;山梨酸与山梨酸钾;苯扎溴铵
.用高分子材料作为基质制成，粒径范围一般为1~μm，属被动靶向给药系统的是微球
.将药物包封于类脂双分子层内形成微小囊泡的是脂质体
.可用固体分散体技术制备、具有吸收迅速、生物利用度高的特点的是滴丸
.可认为无吸收过程，生物利用度%的为静脉注射给药
.吸收迅速并面积大，可避免首过效应，适合气体及易挥发的药物的适宜给药途径是肺部给药
.可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的是直肠给药
.常用作肠溶性薄膜包衣的材料是虫胶;羟丙基纤维素肽酸酯;
.肝脏首过效应较大，可选用透皮给药系统;舌下片剂;气雾剂;注射剂剂型改善。
.体内样品测定常用的方法有免疫分析法;色谱分析法
.散剂的特点有比面积大、易分散、奏效快;便于小儿服用;制备简单、剂量易控制;外用覆盖面积大，兼具保护、收敛作用;贮存、运输、携带方便
.分散片适用于快速起效的难溶性和生物利用度低的药物，用前加水混悬吮服或吞服。
.表面活性剂在制剂生产中作增溶;润湿;乳化;去污;杀菌;消泡;起泡剂
.被动靶向的靶部位首先依赖于粒径的大小，7μm浓集于肺部
.《中国药典》结构包括
.药物以小液滴状态分散在分散介质中所构成非均匀的分散体系属于乳浊型
.药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分散体系属于混悬型
.专供揉擦皮肤表面用的液体制剂是搽剂
.专供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道的液体制剂是洗剂
.专供咽喉、口腔清洗使用含漱剂
.专供消除粪便使用泻下灌肠剂
.专供滴人鼻腔内使用滴鼻剂
.在盐酸异丙肾上腺气雾剂处方中，可作为抗氧剂的辅料是维生素C
.在莫米松喷雾剂处方中，可作为润湿剂的辅料的是吐温80
.属于均相液体制剂的有低分子溶液;高分子溶液
.缓、控释制剂的释药原理包括溶出原理;扩散原理;溶蚀于溶出扩散相结合;渗透泵;药树脂原理
.碘在水中几乎不溶，加入碘化钾使碘在水中的溶解度增大，碘化钾作为助溶剂
.对于易溶于水但在水溶液中部稳定的药物，可制成注射用无菌粉末，临用前用适当的溶剂溶解。
.PEG修饰可增加脂质体的柔顺性和亲水性，从而降低与单核巨噬细胞的亲和力，延长循环时间，称为长循环脂质体
.口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是溶液剂〉混悬剂〉胶囊剂〉片剂〉包衣片
.《中国药典》的缩写是?Ch.P
.美国药典的缩写是?USP
.欧洲药典的缩写是?EP
.《日本药局方》的缩写是JP
.《英国药典》的缩写是BP
.单室模型静脉滴注给药，稳态血药浓度的公式为CSS=K0/KV
.属于氧化还原滴定法的有铈量法;碘量法;溴量法;重铬酸钾法;亚硝酸钠法;高锰酸钾法;溴酸钾法
.用于治疗药物检测的体内样品中，制备过程需要使用抗凝剂的有血浆。药物临床前动物体内组织分布研究的主要样品是活体组织
.影响药物吸收的生理因素有胃肠液的成分和性质;胃肠道运动;循环系统转运;食物、胃肠道代谢作用;疾病因素
.低分子溶液剂包括溶液剂;糖浆剂;芳香剂;涂剂;醑剂
.发生爆炸大多由强氧化剂和强还原剂配伍而起，如氯化钾与硫;高锰酸钾与甘油;强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等
.需要进行溶化性检查的是颗粒剂
.需要进行崩解时限检查的是片剂;胶囊剂
.乳剂的特点有乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收快、药效发挥快及生物利用度高;O/W型乳剂可掩盖药物的不良气味，并可以加入矫味剂;减少药物的刺激性及 副作用;可增加难溶性药物的溶解度;提高药物的稳定型;外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性;静脉注射乳剂，可使药物具有靶向作用，提高疗效，但乳剂也存在一些不足，因为其大部分属热力学不稳定系统，在贮藏过程中易受影响，出现分层;破乳;酸败等现象。
.药物服用后，皮肤受日光照射会产生红疹的是氯丙嗪
.选择性的中枢?5-HT?重摄取抑制剂是氟西汀
.分子中有氨基酮结构的，用于吗啡，海洛因等成瘾造成的或阶段症状的治疗是美沙酮
.含有甲基三唑杂环，起效快催眠作用强的苯二氮?类镇静催眠药为?三唑仑
.在苯二氮?结构中的3位引入羟基后，极性增加、 性降低的镇静催眠药是奥沙西泮
.结持中有吡咯烷酮的非苯二氮?主是镇静催眠药为?艾司佐匹克隆
.分子中含有烯丙基结构，具有阿片受体拮抗作用的药物是纳洛酮
.分子中含有哌啶结构，具有受体活动作用的药物是哌替啶
.结构中含有两个手性中心的阿片μ受体弱激动剂药物是曲马多
.在体内可发生脱甲基代谢，其代谢产生仍保持抗抑郁活性的药物有氟西汀;文拉法辛;西酞普兰;帕罗西汀
.哌啶环4位引人苯基氨基，体内作用时间短的是芬太尼
.在体内通过抑制 嘌呤氧化酶，减少尿酸的生物合成，降低血中尿酸溶液的抗痛风药物是别嘌醇
.来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制 副作用的抗痛凤药物是秋水仙碱
.本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物发挥COX-2?抑制作用的药物是萘丁美酮
.阿司匹林的性质有分子中有羧基成弱酸性;不可逆抑制环氧化酶具有解热镇痛抗炎作用;小剂量预防血栓;易水解，水解药物容易被氧化为有色物质
.分子构中17β一羧酸酯基水解成17β-羧酸后，药物活性更丧失,?也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是?丙酸氟替卡松
.是白三烯类抑制剂，含羧基的平喘药是孟鲁司特
.半胱氨酸类似物，不能用于对乙酰氨基酚解 的是?羧甲司坦
.含有苯并吡喃的双色酮结构，在肺部的吸收为?8%，常以气雾剂使用的抗哮喘药物是色甘氨酸
.在体内有部分药物可代谢产生吗啡，被列入我国麻醉药品品种目录的药物是可待因
.含有半胱氨酸结构，可降低痰液黏滞性祛痰药物是乙酰半胱氨酸
.分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经的药物是噻托溴铵
.分子中不含有氧桥，难以进入中枢神经的是?异丙托溴铵
.为--S光学异构体，体内代谢慢，维持时间长的抗溃疡药物是?埃索美拉唑
.中枢作用强的M?胆碱受体拮抗剂药物是东莨菪碱
.为莨菪碱类药物，天然品为左旋体称-1),合成品为(称-2，临床上用于解痉的药物是?山莨菪碱
.分子中含有苯甲酰胺结构，通过拮抗多巴胺?D2受体，具有促胃动力和止吐作用的药物是甲氧氯普胺
.天然植物来源的抗心律失常药奎尼丁
.当?1,4一二氢吡啶类药物的C-2?位甲基改-CH2O??CH2?2NH2?后活性得到加强的药物是氨氯地平
.具有苯乙醇胺的β受体拮抗剂是拉贝洛尔
.分子中含有巰基，对血管紧张素转换酶ACE产生较强抑制作用的抗高血压药物是卡托普利
.属于HMG-CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有3,5-二羟基羧酸的是辛伐他汀
.含有2个手性碳的芳基烷胺类钙通道阻滞剂类药物是维拉帕米
.含有两个手性碳全合成的他汀类药物有氟伐他汀;阿托伐他汀;瑞舒伐他汀
.钠通道阻滞剂的抗心律失常药物有美西律;奎尼丁;普鲁卡因
.二氢吡啶是该类药物的必须药效因之一，二氢吡啶类通过阻滞剂代谢酶通常为?CYP3A4，影响该酶活性的药物可产生各药物相互作用，钙通道阻滞剂的代表药物是硝苯地平
.能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降糖药是xx列奈
.能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降糖药是格列类药物+甲苯磺丁脲
.在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是维生素D3
.结构为去甲睾酮的衍生物，具有孕激素样作用的药物是炔诺酮
.糖皮质激素分子16位引入阻碍17位氧化代谢的甲基,使抗炎活性增强，钠潴留作用减小的药物有倍他米松;地塞米松
.适用于老年女性骨质疏松症患者的药物有阿法骨化醇;阿仑膦酸钠;利塞膦酸钠;依替膦酸二钠;骨化三醇
.结构中含有嘧啶结构，常与磺胺甲恶唑组成复方制剂的药物是甲氧苄啶
.广谱抗菌药，以左旋体为临床使用的合成类抗菌药物是氧氟沙星
.结构中含有1位乙基的抗菌药物是诺氟沙星
.去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，同时在结构中引入二甲氨基得到的四环素衍生物为米诺环素
.天然来源的β-内酰胺酶抑制剂，临床上常与阿莫西林组成复方制剂的药物是克拉维酸
.与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是丙磺舒
.根据喹诺酮类抗菌药物构效关系，洛美沙星关键药效基团是3-羧基，4-羰基
.属于前体药物开环抗病 的是伐昔洛韦;泛昔洛韦;阿德福韦酯
.药物以分子状态分散于液体分散溶媒中的是溶液型
.难榕性固体药物分散于液体分散溶媒中的是混悬型
.高分子化合物药物分散于液体分散溶媒中的是胶体溶液型
.注射液的质量要求包括HP;渗透压;稳定性;安全性;澄明;无菌;无热原
.在生产注射用冻干制品时，常出现的异常现象是成品含水量偏高;冻干物萎缩成团粒状;喷瓶;冻干物不饱满或萎缩
.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为?吸附热原;脱色;提高澄明度
.热原的污染途径溶剂，原辅料，容器或用具，制备过程，使用过程
.滴眼剂中加入的辅料作用是磷酸盐缓冲溶液→调节pH;氯化钠→调节渗透压;山梨酸→抑菌防腐;甲基纤维素→调节黏度
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